Rete di appassionati di elettronica Suggerimento fondamentale: il team di ricerca di Stephen Kingsmore, Children's Love Hospital, Missouri, US Kingsmore, ha sviluppato un modo più rapido e semplice per trovare mutazioni genetiche tradotte nella sequenza di tutte le sequenze geniche. Questo dispositivo in grado di rilevare rapidamente il DNA e i più recenti metodi di analisi per i risultati risultanti possono diagnosticare i difetti genetici dei neonati in un breve periodo di tempo e pubblicare un nuovo rapporto di ricerca su "Medicina della scienza e della trasformazione".
Nuovi modi per diagnosticare rapidamente le malattie genetiche neonatali entro 50 ore Un dispositivo in grado di rilevare rapidamente il DNA e l'ultimo metodo analitico per il risultato risultante può diagnosticare i difetti genetici dei neonati in un breve periodo di tempo e ha pubblicato un nuovo rapporto di ricerca su "Science-Transformation Medicinale".
Attualmente, fino a un terzo dei neonati ha bisogno di entrare nella sala di terapia intensiva neonatale a causa della sofferenza della malattia dello struzzo. Sebbene i sintomi possano essere molto gravi, è difficile determinare la causa genetica di questo sintomo. Sono state riscontrate numerose malattie genotiche, ma i metodi di supporto efficaci sono molto limitati, anche questi metodi di rilevamento possono diagnosticare solo le mutazioni genetiche più comuni.
Tutto il sequenziamento genico può rilevare rapidamente molte malattie, ma il costo è molto elevato, i risultati sono molto complessi e il tempo necessario è troppo lungo. Il team di ricerca di Stephen Kingsmore, il Children's Love Hospital del Missouri, negli Stati Uniti Missouri, applica un modo più rapido e semplice per trovare mutazioni genetiche relative a tutte le sequenze geniche. Questo metodo è progettato per medici generici, non medici formati in genetica specializzata per facilitare il loro uso clinico.
I ricercatori hanno affermato che la nuova tecnologia di sequenziamento dell'intero genoma può essere diagnosticata in pochi giorni dalla diagnosi di malattie ereditarie nel neonato nella camera di terapia intensiva. La principale caratteristica rivoluzionaria di questa tecnologia è la velocità: i risultati della genetica possono essere ottenuti in una volta 50 ore di tempo di risposta, mentre il metodo attuale richiede alcune settimane per ottenere questi risultati.
Questo test genetico può abbreviare il tempo per ottenere la diagnosi al fine di iniziare rapidamente qualsiasi trattamento adeguato e ridurre il tempo dei genitori ansiosi di ottenere una consulenza genetica. Kingsmore ha affermato che sebbene il rapporto diagnostico in questo studio non abbia influito sul piano di trattamento, è stato un enorme conforto e il medico può interrompere quei test costosi e aggressivi e la famiglia può anche pianificare piani di gravidanza futuri. Ottieni una consulenza genetica.
Nuovi modi per diagnosticare le malattie genetiche dei neonati È stato riferito che questa tecnologia chiamata SSAGA consente a qualsiasi medico di aprire un risultato di un test genomico complesso in diversi clic. Dopo aver prelevato una goccia di sangue ed estratto il DNA del bambino, i medici possono premere il pulsante che rappresenta le caratteristiche della malattia riscontrata in un paziente. I computer vengono quindi inseriti in una raccolta completa di circa 7500 geni e malattie ereditarie. Il sistema cercherà quindi un cambiamento nella codifica del DNA che possa spiegare la malattia del tuo bambino.
Gli scienziati che hanno partecipato alla ricerca hanno affermato che l'intero processo può essere completato entro circa 2 giorni, quindi è l'ideale nelle unità di terapia intensiva dei neonati.
I ricercatori usano questa nuova tecnologia per fare una diagnosi chiara nei quattro bambini che hanno testato. Questa diagnosi rapida può avere un ruolo enorme nel garantire la salute del tuo bambino, possono essere trattate circa 500 malattie genetiche. Ad esempio, il fenilchetone urinario è una malattia genetica che colpisce il neonato e porta a disturbi intellettivi ed epilessia. Tuttavia, accettare un'adeguata diagnosi precoce e il successivo trattamento consente ai bambini di avere uno sviluppo intellettuale e una vita normali.
Il team di studio pianificherà di estendere il test a 100 o più bambini per comprendere con precisione l'esatta efficienza, il costo e il problema del metodo di test (se presente). I ricercatori ritengono inoltre di poter ridurre il tempo totale del test da 50 ore quest'anno a 36 ore.
Queste innovazioni saranno in grado di aiutare più ospedali nell'infermieristica clinica a implementare il sequenziamento genico, Richard Gibbs, direttore del centro di sequenziamento del genoma umano del Beller Medical College, "Da qui, molte persone hanno iniziato a rendersi conto che il futuro è adesso".
Aiutare chi soffre di malattie gravi, il tempo è molto importante, ha sottolineato Elizabeth Worthey del Wisconsin Medical College Genetics. Spera anche che le istituzioni mediche su larga scala possano sviluppare politiche e tecniche di condivisione delle informazioni per curare i bambini con bambini malati.
Tuttavia, il rilevamento rapido non può diagnosticare tutte le malattie genetiche, Kingsmore, è generalmente ignorato, come le mutazioni genetiche come la ripetizione dei geni. Nonostante ciò, ha predetto che i futuri metodi di sequenziamento possono fornire diagnosi tempestive ed efficaci molte volte, altrimenti questi sono ancora un doloroso segreto. , Leggendo il testo completo, l'area tecnologica Modello di misuratore di pressione sanguigna Omron _Differenza di modello di sfigmomanometro Omron _Sfigmomanometro Omron Come utilizzare lo sfigmomanometro Omron _Metodo di misuratore di pressione sanguigna Omron _Utilizzare lo sfigmomanometro Omron massaggiatore Omron Come installare_欧姆龙 Metodo di installazione massaggiatore Come utilizzare l'adesivo Omron (come usare) _Omron Massager Come usare _ohm Il purificatore d'aria agli ioni negativi è dannoso per il corpo umano?
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